<グアム>ワクチンの一時停止により、5月1日の観光再開に高まるプレッシャー

グアムでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン社製のワクチンの使用が停止されているため、2回接種のファイザー社製とモデナ社製のワクチンのみで、知事が掲げた「パス・トゥ・ハーフ」の目標を達成する必要性が高まっています。

ルー・レオン・ゲレロ知事は、グアムの成人人口の少なくとも半分がその日までにCOVID-19のワクチンを完全に接種されていれば、5月1日から旅行検疫の制限を緩和する予定であると述べています。 これは、今月、何千人もの人々がジョンソン&ジョンソンの単回ワクチンを接種することで部分的に達成されるはずでした。

しかし、火曜日に知事は、食品医薬品局と疾病管理予防センターからの最近のガイダンスの結果として、ジョンソン&ジョンソンワクチンの使用を一時停止すると述べました。

グアムでは300人以上がこのワクチンを接種しましたが、公衆衛生・社会福祉省のデータによると、このワクチンはまれに死に至る血栓症と関連しています。

ジョンソン&ジョンソンワクチンは、ホームレスの人やセカンドショットの予約に問題がある他の人に予防接種をするために全国で使用されています。 共同情報センターによると、公衆衛生は4月9日に8,500回分のワクチンを注文し、ワクチンは数日で到着すると予想されていました。 今月後半に8,400回分の別の注文が出される予定でした。

広報担当者のクリスタル・パコ・サン・アグスティン氏によると、知事は引き続き目標に取り組んでいるとのことです。

「目標は5月1日のままです。…5月1日に観光客が殺到することは期待していません」とPaco-SanAgustin氏は述べています。 「この日付は主に、観光業界が5月だけでなく、将来の数か月間も再開の準備と計画を立てられるように設定されました」

成人人口の50%が完全に予防接種を受けたとき、知事が検疫制限を緩和すると彼女は伝えました。

火曜日、パセオで開催されたイベントでホームレスや経済的に恵まれない60人のグループがこのワクチンを接種した数時間後、米国食品医薬品局と米国疾病対策センターは、「十分な注意を払ってこのワクチンの使用を一時停止することを推奨する」という共同声明を発表しました。

共同情報センターによると、パセオ・イベントの前の4月12日の時点で、グアムには246人がワクチンを接種していました。 金曜日の別のアウトリーチ中に、さらに多くの人がそれを受けることが期待されていました。

この一時停止は、FDAの生物製剤評価研究センターの所長であるピーター・マークス博士とCDCの主席副所長であるアン・シューハット博士によって発表された共同声明で要請されました。

また、全米で680万回以上のジョンソン・エンド・ジョンソン社製ワクチンが接種されており、「CDCとFDAは、ジョンソン・エンド・ジョンソン社製ワクチンを接種した後に、稀で重篤なタイプの血栓が発生したと報告された米国内の6件のデータを調査している」とそれらは記しています。

「6例すべてが18歳から48歳までの女性に発生し、症状はワクチン接種後6日から13日後に発生した」とそれらは記しています。血栓の治療は、一般的な治療とは異なるとそれらは言っています。

「通常、血栓の治療にはヘパリンと呼ばれる抗凝固薬が使用されます。この状況では、ヘパリンの投与は危険である可能性があり、代替治療を行う必要があります」

推奨される一時停止

CDCは米国時間の水曜日に会議を開き、これらの症例を検討し、その潜在的な重要性を評価する予定で、FDAはその分析を検討すると医師は書いています。

「そのプロセスが完了するまで、十分な注意を払ってこのワクチンの使用を一時停止することをお勧めします。これは、医療提供者コミュニティがこれらの有害事象の可能性を認識していることを確認するために部分的に重要です。このタイプの血栓に必要な独自の治療により、適切な認識と管理を計画することができます」と彼らは書いています。

彼らは、その影響は非常にまれであると言いました。

「COVID-19ワクチンの安全性は連邦政府の最優先事項であり、COVID-19ワクチン接種後の健康問題のすべての報告を非常に深刻に受け止めています。J&Jワクチンを受けた人で、重度の頭痛、腹痛、脚痛、またはワクチン接種後3週間以内の息切れは彼らの医療提供者に連絡するべきです」と彼らは記しています。

https://www.guampdn.com/story/news/2021/04/13/more-than-300-guam-received-vaccine-associated-rare-blood-clots/7201036002/

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