＜サイパン＞Covid-19治療薬がNMIで使用可能
コロナウイルスと戦うための最良の手段はワクチンですが、コモンウェルス・ヘルスケア（Commonwealth Healthcare Corp.）は、軽度から中程度の症状を持つ対象患者の治療にCovid-19治療薬が利用できるようになったと発表しました。
CHCCによると、これらの治療薬は米国食品医薬品局（FDA）から緊急使用許可を得ているとのことです。
CHCCによると、以下のCovid-19治療薬は、デルタ変異型に感染した軽症の患者の重症化リスクを低減します。
– REGEN-COV – モノクローナル抗体を静脈内（血流中）または皮下（皮膚下）に投与。
- バムラニビマブ、エテセビマブ – モノクローナル抗体の静脈内投与。
以下は、デルタまたはオミクロンの変異型に感染した軽症の患者さんの重症化のリスクを軽減することができます。
– ソトロビマブ（Sotrovimab）-モノクローナル抗体の静脈内投与。
– Veklury（remdesivir）-抗ウイルス剤を3日間、毎日静脈内投与。
– パクスロビド：抗ウイルス剤を経口投与。
– モルヌピラビル（molnupiravir）-経口投与される抗ウイルス剤。
エバスヘルドは、筋肉内（筋肉内）に投与される長時間作用型のモノクローナル抗体で、曝露前予防薬、つまり、まだ感染していない患者に対して、デルタまたはオミクロンの変異型による重症化のリスクを減らすために病気や感染を防ぐために投与する薬剤として利用可能です。
当院では、コビド19感染症、デルタまたはオミクロンの変種に対して、以下の治療が可能です。
– レムデシビル – 抗ウイルス剤を毎日5日間、静脈内投与。
– トシリズマブ（Tocilizumab）：静脈内投与。
– バリシチニブ（トシリズマブの代替薬）。
– サリルマブ（トシリズマブの代替薬）。
Veklury（別称Remdesivir）は、12歳以上の成人および小児患者（体重40kg以上、約88kg）で入院が必要なCovid-19の治療薬としてFDAから初めて承認された医薬品です。
この承認には、緊急時使用許可に基づきVekluryの使用が許可された全人口が含まれておらず、承認とは異なるものです。
FDAのVekluryに対する監視は承認で終わるものではなく、承認後の継続的な安全性監視は、FDAが規制するすべての製品に対する重要な責務です。
エバスヘルドは、SARS-CoV-2に未感染の人、あるいは曝露前予防のための治療薬として、Covid-19の予防に使用可能です。
12歳以上の成人および小児で、体重が40キログラム以上、またはおよそ88ポンド以上の人に投与することができます。
地域住民は、Covid-19の症状が出ている場合、感染後すぐに投与されるモノクローナル抗体やその他の新しい治療法の対象となる可能性があるため、早期にケアや検査を受けることが推奨されています。
患者さんによっては、特定の治療や処置が好ましくない、あるいは禁忌となるような疾患を抱えていたり、慢性的に薬を服用していたりする場合があります。
ご自身の状況に応じた最適なアドバイスを得るために、常に医療従事者と相談してください。
FDAにより緊急使用許可を受けた最新のモノクローナル抗体治療薬の全リストは、https://www.fda.gov をご覧ください。
CHCCのプログラムの詳細については、Facebook、Instagram、Twitterで@cnmichccをフォローするか、www.chcc.gov.mp、または電話（670）234-8950までお問い合わせください。
