＜サイパン＞キリリ代表「抗COVID-19薬を入手するNMI」

コモンウェルス・ヘルスケア社は、食品医薬品局によって緊急使用が承認されたCOVID-19の抗体治療薬10本を受け取るように設定されています。

グレゴリオ・キリリ・サブラン連邦議会代表（無所属サイパン）のFacebookアカウントへの投稿によると、FDAは「COVID-19治療薬」の緊急使用許可を発行しました。「バムラニビマブ」と呼ばれるCOVID-19治療薬で、サブラン氏は「COVID-19の中和抗体治療薬」と説明しています。

FDAのウェブサイトによると、バムラニビマブは、12歳以上で体重40kg（約88ポンド）以上のSARS-CoV-2ウイルスの直接検査で陽性の結果が得られ、重度のCOVID-19および/または入院に進行するリスクが高い患者に対して認可されているとのことです。

重度のCOVID-19および/または入院への進行。これには、65歳以上の人、または特定の慢性病状のある人が含まれます。これは、医療提供者が入院しておらず、軽度から中等度の症状を経験しており、重度の症状と入院のリスクが高いCOVID-19患者にのみ、バンムラニビマブを投与できることを意味します。緊急使用許可は、COVID-19のためにすでに入院している患者、またはCOVID-19のために酸素療法を必要とする患者には適用されません。

バムラニビマブの1バイアルは1回の治療コースに相当し、これは人が受ける一連の治療サイクルです。例えば、1週間の治療の後、3週間の休息（治療を行わない）が1回の治療サイクルで、1つの治療サイクルを定期的に複数回繰り返すことで、1つの治療コースが構成されます。

サブラン氏によると、米国保健社会福祉省は、各州、準州、および自由連合国のニーズに基づいて、新薬の毎週の割り当てを計画しているという。

サブラン氏によると、米国議会は、コロナウイルス危機と戦うためのバムラニビマブなどの効果的な医療対策の迅速な開発を支援するために、CARES法およびその他の緊急資金を通じて100億ドル近くを利用可能にしたと述べています。

FDAは、先週の月曜日、11月9日、bamlanivimabの緊急使用許可を発行しました。

「ウイルスの拡散を封じ込めるための戦いで警戒を怠ってはなりません。マリアナ諸島でのCOVID-19の蔓延を防ぐために、私たちは戦いに警戒し続けなければなりません」とサブラン氏は述べています。

グアムのCOVID-19

グアムの合同情報センターは、グアムの99人目のCOVID-19関連の死亡者が、火曜日の午前1時4分頃にグアム記念病院で発生したと報告しました。患者は73歳の男性で、COVID-19によってさらに悪化した基礎疾患がありました。彼は昨年11月7日にGMHに入院し、陽性の症例者として知られていました。

グアムのルー・レオン・ゲレロ知事は哀悼の意を表し、島はCOVID-19との戦いで希望を失うことはできず、失うべきではないと述べました。

彼女は、コミュニティはマスクを着用し、社会的距離を保ち、手を洗うべきだと強調しました。これらの簡単な行動は「無数の命を救う」ことができると彼女は付け加えました。

https://www.saipantribune.com/index.php/kilili-nmi-to-get-anti-covid-19-drug/